ic-grønne

Under sterile forhold, bør IC-grønne ® pulveret løses opp med vann til injeksjonsvæske, USP gitt for dette produktet, og løsningen brukes innen 6 timer etter at den er forberedt. Hvis et bunnfall er til stede, kast oppløsningen.

De vanlige doser av IC-grønn ® for utvannings kurvene er som følger

Voksne – 5,0 mg

Barn – 2,5 mg

Spedbarn – 1,25 mg

Disse doser av fargestoffet blir vanligvis injisert i 1 ml volum. Et gjennomsnitt av fem utvannings kurver er anbefalt i utførelsen av en diagnostisk hjertekateterisering. Den totale dose av fargestoff injiseres bør holdes under 2 mg / kg.

Mens sterilt vann for injeksjon kan benyttes for å skylle sprøyten, bør isotonisk saltvann brukes for å skylle det resterende fargestoff fra den kardiale kateteret inn i sirkulasjonen for derved å unngå hemolyse. Med unntak av skylling av fargestoffet injeksjonssprøyten bør saltvann brukes i alle andre deler av kateterisering prosedyre.

Kalibrering Dye Kurver: For å kvantifisere fortynning kurvene, standard fortynninger av IC-grønn ® i helblod ble fremstilt som følger. Det er sterkt å anbefale at det samme fargestoff som ble anvendt for injeksjonene kan brukes ved fremstilling av disse standard fortynninger. Den mest konsentrerte fargeoppløsning fremstilles ved nøyaktig fortynning av 1 ml av en 5 mg / ml fargestoff med 7 ml destillert vann. Denne konsentrasjonen er så suksessivt halveres ved fortynning av 4 ml av den foregående konsentrasjon med 4 ml destillert vann.

Hvis en 2,5 mg / ml konsentrasjon ble brukt til fortynning kurvene, blir 1 ml av 2,5 mg / ml fargestoff tilsatt til 3 ml destillert vann for å gjøre den mest konsentrerte “standard” løsning. Denne konsentrasjonen er så suksessivt halveres ved fortynning av 2 ml av den foregående konsentrasjon med 2 ml destillert vann.

Deretter 0,2 ml porsjoner (nøyaktig målt fra en kalibrert sprøyte) av disse fargeoppløsninger ble tilsatt til 5 ml alikvoter av pasientens blod, noe som gir endelige konsentrasjoner av fargestoff i blodet begynner med 24,0 mg / liter, ca. (faktiske konsentrasjon avhenger av den nøyaktige volum av fargestoff tilsatt). Denne konsentrasjonen er, selvfølgelig, suksessivt halvert i de etterfølgende aliquoter av pasientens blod. Disse alikvoter av blod inneholdende kjente mengder av fargestoff, så vel som en blindprøve til hvilken 0,2 ml av saltoppløsning som ikke inneholder noe fargestoff er blitt tilsatt, blir så ført gjennom detektering av instrumentet, og en kalibreringskurve er konstruert av bøyningene registreres.

Pasienten bør studeres i en fastende, basal tilstand. Pasienten skal veies, og dosen beregnet på basis av 0,5 mg / kg kroppsvekt.

Under sterile betingelser, bør IC-grønne ® pulveret løses opp med sterilt vann til injeksjon, USP gitt. Nøyaktig 5 ml sterilt vann for injeksjon, USP bør tilsettes til 25 mg hetteglasset gi 5 mg av fargestoffet pr ml av løsning.

Injiser den beregnede mengde fargestoff (0,5 mg / kg kroppsvekt) i lumen av en arm vene så hurtig som mulig, uten at fargestoffet å unnslippe utenfor venen. (Hvis det brukes i fotometrisk metode, før injisering IC-Grønn ®, ta ut 6 ml venøs blod fra pasientens arm for serum blank og standardkurve konstruksjon, og gjennom samme nål, injisere riktig mengde fargestoff.)

Ear Densitometry: øre oksymetri har også blitt brukt, og gjør det mulig å overvåke tilsynekomst og forsvinning av IC-grønne ® uten behov for tilbaketrekning og spektrofotometrisk analyse av blodprøver for kalibrering. Et øre densitometer som har en kompenserende fotoelektriske celle for å korrigere for endringer i blodvolum og hematokritt, og et deteksjonsfotocelle som registrerer bør brukes. Denne enheten tillater samtidig måling av blodsirkulasjon, blodvolum og leverclearance av IC-grønn ® *. Denne teknikken har vært ansatt hos nyfødte, friske voksne og hos barn og voksne med leversykdom. Den normale faget har en avvirkning på 18 til 24% per minutt. På grunn av fraværet av ekstra-hepatiske fjerning, IC-grønn ® ble funnet å være egnet for serie studium av alvorlig kronisk leversykdom, og for å tilveiebringe en stabil måling av hepatisk blodstrøm. I større doser, IC-grønn ® kan brukes i å oppdage narkotikainduserte endringer av leverfunksjon og påvisning av mild leverskade.

Ved hjelp av øret densitometer, en dose på 0,5 mg / kg hos normale individer gir følgende clearance-mønster.

* Dichromatic øreplugg densitometer levert av The Waters Company, Rochester, Minnesota.

En typisk kurve oppnådd ved å plotte fargestoff konsentrasjon som funksjon av optisk tetthet er vist. Den prosentvise retensjon kan leses fra denne tomten. Dersom mer nøyaktige resultater er ønsket, en kurve ved hjelp av pasientens blod og hetteglasset med IC-grønn ® blir brukt i bestemmelsen kan konstrueres som følger

Prøver som inneholder IC-grønn ® bør leses ved den samme temperatur siden den optiske tetthet er påvirket av temperaturvariasjoner.

Normale verdier: Prosent forsvinning sats i friske personer er 18-24% per minutt. Normal biologiske halveringstiden er 2,5 til 3,0 minutter.

Doser opp til 40 mg IC-grønn ® fargestoff i 2 ml sterilt vann for injeksjon, USP skal brukes, avhengig av avbildningsutstyr og teknikk som brukes. Antecubital vene kan injiseres med en IC-grønn ® fargestoff bolus og må umiddelbart etterfølges av et 5 ml bolus av normal saltløsning.

Indocyanine green er en vannløselig, tricarbocyanine fargestoff med en topp spektral absorpsjon ved 800 nm. Det kjemiske navnet for indocyanine Green er 1H-Benz [e] indolium, 2- [7- [1,3-dihydro-1,1-dimetyl-3- (4-sulfobutyl) -2H-benz [e] indol -2-yliden] -1,3,5-heptatrienyl] -1,1-dimetyl-3- (4-sulfobutyl) -, hydroksyd, indre salt, natriumsalt. IC-Grønn ® har en pH på ca 6,5 ​​når rekonstituert. Hvert hetteglass med IC-grønn ® inneholder 25 mg indocyanine grønn som et sterilt lyofilisert pulver.

Toppen absorpsjon og emisjon av IC-grønn ® ligge i et område (800-850 nm), hvor overføring av energi av pigment epitelet er mer effektiv enn i området for synlig lysenergi. IC-grønn ® har også den egenskap av å være nesten 98% bundet til blodprotein, og derfor ikke overdreven fargestoff ekstravasasjon ikke finne sted i den svært fenestrert koroidal vaskulatur. Det er derfor nyttig i både absorpsjon og fluorescens infrarød angiografi av koroidal blodkar ved bruk av hensiktsmessige filtre og film i en funduskamera.

Plasma brøk forsvinningen hastighet ved anbefalt / dose 0,5 mg kg har blitt rapportert å være betydelig større hos kvinner enn hos menn, men det var ingen signifikant forskjell i den beregnede verdien for klaring.

NDC 17478-701-25 IC-grønn ® hetteglass. 25 mg fylle i 20 ml hetteglass.

NDC 17478-701-10 vann til injeksjonsvæske, USP ampullen. 10 ml fylle i 10 ml ampulle.

Akorn

Produsert av: Akorn, Inc .; Lake Forest, IL 60045; IG00N 03/15

NDC 17478-701-25

IC-Grønn ®

(Indocyanine grønn

for injeksjon, USP)

25 mg Sterile Rx bare

Akorn Logo NDC 17478-701-02

IC-Grønn ®

(Indocyanine grønn

for injeksjon, USP)

25 mg kit

bare sterilt Rx

NDC 17478-701-10

sterilt vann

for injeksjon, USP

for IC-Grønn ® (indocyanine

grønt for injeksjon, USP)

bare 10 ml sterilt Rx

NDC 17478-701-10

Akorn Logo

sterilt vann

for injeksjon, USP

for IC-Grønn ®

(Indocyanine grønn

for injeksjon, USP)

Steril

6 Ampules

(10 ml hver) Rx bare