langsiktig sikkerhet for natalizumab for behandling av multippel sklerose

Natalizumab (Tysabri) er en medikamentell behandling for personer med relapsing former for MS. Det er godkjent som monoterapi, noe som betyr at det ikke skal tas i kombinasjon med andre sykdomsmodifiserende legemiddel. Studier viser at natalizumab er assosiert med en redusert risiko for sykdomsutviklingen, bedre kognitiv ytelse og færre tilbakefall.

Imidlertid har natalizumab også vært forbundet med komplikasjoner, særlig en sjelden, men alvorlig tilstand som kalles progressiv multifokal leukoencefalopati (PML). PML er et sentralnervesystemet lidelse forårsaket av infeksjon med JC virus (JCV). Dette viruset smitter 60 til 80 prosent av verdens befolkning uten konsekvenser, men kan føre til PML hos personer som har nedsatt immunforsvar forhold.

Fordi natalizumab øker risikoen for PML, bør legen vurdere om de forventede fordelene ved å ta det er tilstrekkelig til å oppveie denne risikoen. De viktigste PML risikofaktorer inkluderer

Basert på risikofaktorer, har behandlingsanbefalinger blitt foreslått som inkluderer testing for JCV-antistoffer før du starter behandling med natalizumab, hvert halvår under behandlingen, og i minst seks måneder etter avsluttet behandling.

Andre mer vanlige rapporterte bivirkninger av natalizumab er ikke så alvorlig. De er tretthet, angst, sår hals, tette bihuler, hevelse og allergiske reaksjoner.

Selv om det ikke er en vanlig bivirkning, har noen mennesker utviklet alvorlig leverskade etter sitt første natalizumab behandling. Disse lever komplikasjoner normalt dukket opp etter den første behandlingen og gikk bort etter avsluttet natalizumabbehandlingen.

Med

gå til legen din